FORMA FARMACEUTICA
Suspensión inyectable. Cada dosis de 0,5 ml de vacuna reconstituida contiene: suspensión liofilizada en medioestabilizante de virus amarílico, cepa 17 D y diluyente especial 0,5 ml.
INDICACIONES
Prevención de la fiebre amarilla.
Se recomienda vacunar a:
- Personas que viajen, aunque sea por poco tiempo, a zonas endémicas o que vivan en ellas.
- Personas no vacunadas que se desplacen de una zona endémica a una zona no endémica.
- Personas expuestas profesionalmente.
- Personas infectadas por V.H.I. asintomáticas y que presenten riesgo.
**Para que la vacunación contra la fiebre amarilla sea oficialmente reconocida, deberá estar registrada en uncertificado internacional, que será firmado y aprobado por un centro de vacunación autorizado. Dichocertificado tendrá una validez de diez años a partir del décimo día siguiente a la fecha de vacunación.
CONTRAINDICACIONES
Las contraindicaciones de la vacuna contra la fiebre amarilla son las de cualquier vacuna:
- Enfermedades infecciosas en fase evolutiva.
- Afecciones evolutivas malignas
- Terapias inmunodepresoras en curso.
Las contraindicaciones específicas son:
- Alergia verdadera a las proteínas del huevo.
- Déficit inmunitario congénito o adquirido.
Las mujeres embarazadas y los niños menores de 6 meses no deben ser vacunados. No obstante, en caso deepidemia, podrán vacunarse las mujeres embarazadas y los niños a partir de 6 meses. En caso de duda, seconsultará obligatoriamente con el médico.
POSOLOGIA Y ADMINISTRACIÓN
La primovacunación consiste en una inyección subcutánea o intramuscular de una dosis de 0,5 ml de vacunareconstituida.
Revacunaciones: las normativas internacionales de salud exigen una inyección de revacunación de 0,5 ml cada10 años.
ALMACENAMIENTO
Conservar entre +2°C y+8°C (en cámara fría). No congelar. Utilícese inmediatamente después de lareconstitución.
